CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer

Dénomination du médicament Encadré Sommaire notice 1. QU'EST-CE QUE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Indications thérapeutiques 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Contre-indications Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Interactions avec d'autres médicaments Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire 3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? Instructions pour un bon usage Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Symptômes et instructions en cas de surdosage Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Description des effets indésirables 5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? Date de péremption Conditions de conservation Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Forme pharmaceutique et contenu Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Date d’approbation de la notice AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Informations réservées aux professionnels de santé Autres Imprimer Contre-indications , Effets secondaires"> Notice patient ANSM - Mis à jour le : 11/01/2024 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent , consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Redirection vers le haut de page Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? 3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique Redirection vers le haut de page Sans objet. Indications thérapeutiques Redirection vers le haut de page Calcium en association avec d'autres substances. Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? Redirection vers le haut de page Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Redirection vers le haut de page Sans objet. Contre-indications Redirection vers le haut de page Ne prenez jamais CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer en cas de: · hypersensibilité à la vitamine D ou à l'un des constituants, · quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · calculs rénaux (lithiase calcique). · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Redirection vers le haut de page Faites attention en cas de: · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de biphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures. · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. · en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares), en raison de la présence de lactose. Interactions avec d'autres médicaments Redirection vers le haut de page Prise ou utilisation d'autres médicaments Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, biphosphonates, diurétiques, antiépileptiques, corticoïdes même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Interactions avec les aliments et les boissons Redirection vers le haut de page Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Redirection vers le haut de page Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Redirection vers le haut de page Grossesse et allaitement Du fait de la quantité de vitamine D, ce produit n'est pas indiqué pendant la grossesse et l'allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs "> Sportifs Sportifs "> Sportifs " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true"> Redirection vers le haut de page Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Redirection vers le haut de page Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Redirection vers le haut de page Liste des excipients à effet notoire : aspartam, lactose. 3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? Redirection vers le haut de page Instructions pour un bon usage Redirection vers le haut de page Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Redirection vers le haut de page Posologie Un comprimé par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de CALCIPRAT 1000 VITAMINE D3 1000 mg 800 / UI, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Comprimé à sucer puis prendre un verre d'eau. Fréquence d'administration Un comprimé par jour. Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Symptômes et instructions en cas de surdosage Redirection vers le haut de page Si vous avez pris plus de CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer que vous n'auriez dû: Lors de la prise d'une dose excessive de ce traitement, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, soif intense, constipation. Si de tels effets se manifestent, prévenez immédiatement votre médecin qui prendra les mesures nécessaires. En cas de surdosage prolongé, des calcifications peuvent apparaître dans les vaisseaux ou les tissus. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Redirection vers le haut de page Si vous oubliez de prendre CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Risque de syndrome de sevrage Redirection vers le haut de page Sans objet. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Description des effets indésirables Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. · constipation, · ballonnements, · nausées, · réactions cutanées allergiques du type démangeaison, éruption cutanée étendue, urticaire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? Redirection vers le haut de page Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Redirection vers le haut de page Ne pas utiliser CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Conditions de conservation Redirection vers le haut de page Il n'y a pas de précautions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Redirection vers le haut de page Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Redirection vers le haut de page Liste complète des substances actives et des excipients Redirection vers le haut de page Que contient CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ? Les substances actives sont: Calcium ......................................................................................................................................... 1000 mg Sous forme de carbonate de calcium ............................................................................................. 2500 mg Cholécalciférol (Vitamine D 3 ) .............................................................................................................. 800 UI Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente Pour un comprimé à sucer. Les autres composants sont: Xylitol, povidone excipient K30, aspartam, lévomenthol, arôme menthe*, talc, stéarate de magnésium, lactose monohydraté. *Composition de l'arôme menthe: huile essentielle de menthe poivrée, gomme arabique, maltodextrine, sorbitol. Forme pharmaceutique et contenu Redirection vers le haut de page Ce médicament se présente sous forme de comprimé à sucer. Boîte de 30 ou 90. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Redirection vers le haut de page Titulaire ALFASIGMA FRANCE 14 BOULEVARD DES FRERES VOISIN 92130 ISSY-LES-MOULINEAUX Exploitant ALFASIGMA FRANCE 14 BOULEVARD DES FRERES VOISIN 92130 ISSY-LES-MOULINEAUX Fabricant LABORATOIRES MACORS Rue des Caillottes 89000 AUXERRE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Redirection vers le haut de page Sans objet. Date d’approbation de la notice Redirection vers le haut de page La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Redirection vers le haut de page Sans objet. Informations Internet Redirection vers le haut de page Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Redirection vers le haut de page Sans objet. Autres "> Autres Autres "> Autres " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true"> Redirection vers le haut de page Sans objet. Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre