RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale

Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ? 3. COMMENT PRENDRE RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RHINOTROPHYL solution pour pulverisation nasale ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 05/09/2017 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page RHINOTROPHYL, solution pour pulvérisation nasale Ténoate d'éthanolamine Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ? 3. Comment prendre RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver solution pour pulvérisation nasale ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique : PREPARATION NASALE A VISEE ANTISEPTIQUE (R : système respiratoire) - code ATC : R01AX10 Ténoate d'éthanolamine : à visée décongestionnante et antiseptique. Ce médicament est préconisé en traitement local d'appoint des rhumes et des rhinopharyngites. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ? Redirection vers le haut de page Ne prenez jamais RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale : · si vous êtes allergique à l'un des constituants, en particulier aux parabènes. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodé et du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire. Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Ne pas garder trop longtemps une préparation à usage nasal entamée. EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN Mises en garde spéciale En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. Enfants et adolescents Sans objet Autres médicaments et RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez pris ou pourriez prendre tout autre médicament. RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale avec des aliments et, boissons et de l’alcool Sans objet Grossesse et, allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation contient : Liste des excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de propyle sodé (E216), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E218) 3. COMMENT PRENDRE RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale ? Redirection vers le haut de page Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Adulte : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de plus de 30 mois : 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Nourrisson : 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour. Les pulvérisations nasales se font avec la tête légèrement penchée en arrière et le flacon en position verticale Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Si vous avez pris plus de RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale que vous n’auriez dû Sans objet Si vous oubliez de prendre RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Possible irritation nasale · Réactions d’hypersensibilité telles qu’œdème, érythème ou urticaire Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER RHINOTROPHYL solution pour pulverisation nasale ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale · La substance active est : Ténoate d'éthanolamine : 3 g pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale · Les autres excipients sont : hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parabydroxybenzoate de propyle sodé, eau purifiée. Qu’est-ce que RHINOTROPHYL solution pour pulvérisation nasale et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de solution pour pulvérisation nasale. Boîte de 1 flacon de 12 ml ou 20 ml Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché LABORATOIRES JOLLY-JATEL 28 avenue Carnot 78100 – SAINT-GERMAIN-EN-LAYE FRANCE Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché LABORATOIRES JOLLY-JATEL 28 avenue Carnot 78100 – SAINT-GERMAIN-EN-LAYE FRANCE Fabricant LABORATOIRES JOLLY-JATEL 28 avenue Carnot 78100 – SAINT-GERMAIN-EN-LAYE France Ou PHARMA DEVELOPPEMENT Chemin de Marcy 58800 - CORBIGNY FRANCE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Sans objet. Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre