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Pharmacie Vauban, 4 rue Tarade, 67000 Strasbourg — Pharmacien titulaire responsable : Dan Hallel (RPPS 10100853711), licence n° 67#000221 délivrée par l'ARS Grand Est.
Vente en ligne réservée aux médicaments sans ordonnance — site déclaré auprès de l'ARS Grand Est (récépissé du 18 août 2026, dossier n° 2026A/5102).
ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament · Ministère chargé de la Santé · Ordre national des pharmaciens · Base de données publique des médicaments
Espace mis à jour le 24/08/2026. Les informations de cette page proviennent de la notice officielle publiée par l'ANSM.

Médicament sans ordonnance — LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée
3 flacons de 60 ml · 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe polypropylène avec applicateur(s) polypropylène · solution pour application · voie cutanée
Substance active : minoxidil 5 g
22,90 €💊 Ceci est un médicament. Lisez attentivement la notice avant utilisation : elle contient les précautions d'emploi, les contre-indications et les interactions éventuelles avec d'autres médicaments. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
📄 Notice officielle ANSM (mise à jour le 09/03/2026) — consultation obligatoire avant commande
Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ? 3. COMMENT UTILISER MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 09/03/2026 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page minoxidil bailleul 5%, solution pour application cutanée Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. · Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée ? 3. Comment utiliser MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D11AX01 AUTRE PREPARATION DERMATOLOGIQUE Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ? Redirection vers le haut de page N’utilisez jamais MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée : · Si vous êtes allergique au Minoxidil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez des lésions du cuir chevelu, · Si vous êtes intolérant à la forme à 2%, · Si vous avez moins de 18 ans ou plus de 65 ans, · Si vous avez toute alopécie (chute de cheveux) de la femme. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée . Faites attention avec MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée: · En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil : o en cas de chute de cheveux s’effectuant en plaque et/ou de façon brutale, de chute de cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, ou si la raison de la chute de cheveux n’est pas connue. N’UTILISEZ PAS CE MEDICAMENT ET PRENEZ L’AVIS DE VOTRE MEDECIN. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils d’éducation sanitaire). o Sur une autre partie du corps. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés : o n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, o n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu, o n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. Chez les sujets présentant des lésions du cuir chevelu, une augmentation du passage dans le sang du principe actif est possible ( voir N'utilisez jamais MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ). Dans certains cas rares, ou en cas de non-respect de la posologie et/ou du mode d’administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que la douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensation de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d’apparition de ces symptômes , s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent : arrêtez le traitement et consultez votre médecin . o Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Ne pas avaler. Ne pas inhaler. o Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. o Prévenir votre médecin en cas de troubles cardiaques. o En cas de contact accidentel avec l’œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment à l’eau courante. o Une modification de la couleur et /ou la texture des cheveux a été constatée chez quelques patients. o L’exposition solaire est déconseillée en cas d’application de minoxidil : une protection est nécessaire (chapeau) . En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des cas de pilosité excessive sur le corps de nourrissons ont été rapportés après contact cutané au niveau des sites d’application du minoxidil de patients (soignants) utilisant du minoxidil topique. La croissance des poils est revenue à la normale en quelques mois lorsque les nourrissons n'étaient plus exposés au minoxidil. Veiller à ce que les enfants n’entrent pas en contact avec des zones de votre corps où vous avez appliqué le minoxidil par voie topique. Consultez un médecin si vous remarquez une pilosité excessive sur le corps de votre enfant pendant la période où vous utilisez des produits topiques contenant du minoxidil. Enfants Sans objet. Autres médicaments et MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Le minoxidil ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres médicaments (notamment, corticostéroïdes, trétinoïne, anthraline) sur le cuir chevelu. MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est contre-indiqué chez la femme. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le minoxidil peut provoquer des vertiges ou une hypotension (voir rubrique 4 « QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ? ») . Si les patients présentent de tels troubles, ils ne devraient pas conduire de véhicule ou utiliser des machines. MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée contient o 200 mg de propylèneglycol par dose de 1 ml. Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée. o 586 mg d’alcool (éthanol à 96%) par dose de 1 ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. A tenir à l’écart de toute flamme, cigarette allumée ou source de chaleur intense. 3. COMMENT UTILISER MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ? Redirection vers le haut de page Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Réservé à l'adulte. Posologie Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée. La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml. Mode d’administration Voie cutanée. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. N’appliquer le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Eviter cette application en cas d’irritation, de rougeur persistante, d’inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu. Se laver soigneusement les mains après utilisation. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon. Pulvérisateur : Ce système est adapté à l’application sur des surfaces étendues. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l’actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter. Répéter l’opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). Eviter d’inhaler le produit. 3. Rincer le pulvérisateur et/ou l’applicateur à l’eau chaude et replacer le capot sur le flacon après chaque utilisation. Pulvérisateur muni d’un applicateur : Ce système est adapté à l’application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Retirer l’élément supérieur de la pompe. Adapter l’applicateur et appuyer fermement. 3. Opérer ensuite selon le procédé décrit pour le pulvérisateur. Fréquence d’administration Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. Ne pas augmenter la dose par application, ne pas augmenter la fréquence des applications. Durée du traitement Un traitement d’une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Ne pas arrêter les applications au risque de revenir à l'état antérieur après un délai de 3 ou 4 mois. Ne plus utiliser de minoxidil en l’absence d’amélioration après 4 mois d’utilisation. L’augmentation de la dose ou de la fréquence d’application n’entrainera pas d’amélioration des résultats Si vous avez utilisé plus de MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. L’ingestion accidentelle peut provoquer des effets dus à l’action cardio-vasculaire du minoxidil. Tenir hors de la portée des enfants. En cas d’ingestion, contactez immédiatement un médecin ou un service médical d’urgence. Si vous oubliez d’utiliser MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Reprendre à la fréquence habituelle : 1 application le matin et 1 application le soir. Si vous arrêtez d’utiliser MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée A l’arrêt du traitement, la repousse cesse et un retour à l’état initial est prévisible sous 3 ou 4 mois. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants, car vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical en urgence. · Gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge entraînant des difficultés à avaler ou à respirer. Ces symptômes pourraient être le signe d'une réaction allergique grave (fréquence indéterminée, impossible à estimer à partir des données disponibles). Autres effets indésirables possibles : o Il est possible que surviennent une irritation locale avec desquamation (élimination des cellules mortes de la peau), démangeaisons, érythème (rougeur de la peau), peau sèche, acné, f ormation de vésicules, saignements, ulcération, sensation de brûlure, douleur et hypertrichose (développement anormal du système pileux à distance du point d’application) ou plus rarement des réactions allergiques. Des difficultés respiratoires ont également été rapportées. Il faut avertir votre médecin. o Dans quelques cas rares, il est possible que surviennent une baisse de la tension artérielle, une accélération du pouls, des palpitations, une chute des cheveux, des cheveux irréguliers, un changement de la couleur et/ou de la texture des cheveux, une douleur thoracique, une hépatite ou des calculs rénaux : il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. o Plus rarement d'autres réactions ont pu être décrites, à type d'allergie (rhinite, éruptions cutanées, rougeur généralisée), de vertiges, de picotements, de maux de tête, de faiblesse, d’œdèmes (infiltration de liquide dans les tissus), d’altération du goût, d’infection de l'oreille, de troubles de la vision, d’irritation oculaire, de névrite (atteinte d'un nerf), de nausées, de vomissements. Il faut cependant noter que ces effets, en particulier ceux qui ont été le plus rarement rapportés, l'ont été sans que l'on puisse formellement établir qu'ils aient été provoqués par le traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://.signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. Pas de précautions particulières de conservation. Produit inflammable. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée · La substance active est : Minoxidil............................................................................................................................. 5 g Pour 100 ml. · Les autres composants sont : · Propylèneglycol, éthanol à 96%, eau purifiée. Qu’est-ce que MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée. Flacon de 60 ml avec une pompe doseuse. Boîte de 1 ou 3 flacon(s). Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché LABORATOIRES BAILLEUL S.A. 14-16, Avenue pasteur L-2310 Luxembourg luxembourg Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché LABORATOIRES BAILLEUL 264 RUE DU FAUBOURG SAINT-HONORE 75008 PARIS Fabricant DELPHARM HUNINGUE SAS 26 RUE DE LA CHAPELLE 68 330 HUNINGUE ou LICHTENHELDT GMBH PHARMAZEUTISCHE FABRIK INDUSTRIESTR. 7-11 23812 WAHLSTEDT SCHLESWIG-HOLSTEIN ALLEMAGNE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] {MM/AAAA} {mois AAAA}. Autres Sans objet. Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Conseil d’éducation sanitaire : a) Qu'appelle-t-on alopécie androgénétique ? Normalement les cheveux ont une durée de vie de 3 à 6 ans et il tombe par jour 50 à 100 cheveux. Une chute de cheveux plus importante peut survenir de façon saisonnière (à l'automne) ou après un accouchement : cette chute est normale, transitoire et il n'y a pas lieu de débuter un traitement. L'alopécie se définit par une chute de cheveux supérieure à 100 cheveux par jour. On distingue deux types d'alopécies : · les alopécies aiguës, · les alopécies chroniques. ð Les alopécies aiguës (chute des cheveux soudaine sur une courte période) peuvent être diffuses ou par plaques (pelades) et sont le plus souvent de cause connue (soins capillaires agressifs, mauvais état général, cure d'amaigrissement mal équilibrée, certains médicaments, choc psychique, stress...). Ces alopécies aiguës ne doivent pas être traitées par ce médicament. ð Les alopécies chroniques (au long cours) sont presque toujours diffuses. Elles sont parfois dues à une maladie précise (thyroïde, métabolique...) et elles ne doivent pas être traitées par ce médicament. Dans la grande majorité, ces alopécies chroniques sont d'origine mal connue, le plus souvent à caractère héréditaire: il s'agit de l'alopécie androgénétique. Seule ce type d'alopécie peut être traité par le minoxidil. b) Comment reconnaître une alopécie androgénétique chez les sujets de sexe masculin? L'alopécie androgénétique débute par un dégarnissement des golfes temporaux. Puis une légère tonsure apparaît au sommet du crâne. Ces deux zones dépourvues de cheveux vont progressivement s'agrandir : l'alopécie androgénétique évolue progressivement vers la calvitie. c) Quelques conseils d'utilisation Utiliser un shampooing peu agressif (de préférence sans silicone). Si vous faites votre shampooing après l'application du minoxidil, respecter une période de 4 heures après celle-ci. Si vous appliquez le minoxidil après le shampooing, il est recommandé de le faire sur un cuir chevelu sec. Vous pouvez utiliser un sèche-cheveux de préférence en position tiède après l'application de minoxidil. Vous pouvez utiliser des mousses, gels ou sprays coiffants en respectant un délai minimum de 1 heure entre les applications. Il n'y a pas d'interaction entre votre traitement par le minoxidil et vos permanentes ou soins colorants mais il est préférable de les limiter du fait de leur agressivité sur les cheveux. Si vous envisagez de vous exposer au soleil après une application de minoxidil, il est recommandé de couvrir vos cheveux. d) Quelques informations complémentaires En début de traitement, sur une courte période, il est possible que se produise une augmentation de la chute des cheveux. Ces cheveux étaient destinés à tomber et le font plus rapidement. C'est un phénomène normal, continuez le traitement. Les premiers cheveux qui pousseront seront doux, duveteux et peu visibles. Au fur et à mesure, en poursuivant votre traitement, ils pourront changer et s'épaissir. Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre
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Indications
AUTRE PREPARATION DERMATOLOGIQUE Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin
code ATC : D11AX01
Voie d'administration
Cutanée
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Réservé à l'adulte.
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée. La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml.
Mode d’administration
Voie cutanée. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. N’appliquer le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Eviter cette application en cas d’irritation, de rougeur persistante, d’inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu. Se laver soigneusement les mains après utilisation. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon. Pulvérisateur : Ce système est adapté à l’application sur des surfaces étendues. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l’actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter. Répéter l’opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). Eviter d’inhaler le produit. 3. Rincer le pulvérisateur et/ou l’applicateur à l’eau chaude et replacer le capot sur le flacon après chaque utilisation. Pulvérisateur muni d’un applicateur : Ce système est adapté à l’application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Retirer l’élément supérieur de la pompe. Adapter l’applicateur et appuyer fermement. 3. Opérer ensuite selon le procédé décrit pour le pulvérisateur.
Fréquence
d’administration Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. Ne pas augmenter la dose par application, ne pas augmenter la fréquence des applications.
Durée du traitement
Un traitement d’une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Ne pas arrêter les applications au risque de revenir à l'état antérieur après un délai de 3 ou 4 mois. Ne plus utiliser de minoxidil en l’absence d’amélioration après 4 mois d’utilisation. L’augmentation de la dose ou de la fréquence d’application n’entrainera pas d’amélioration des résultats
Composition
La substance active est : Minoxidil 5 g Pour 100 ml.
- Les autres composants sont :
- Propylèneglycol, éthanol à 96%, eau purifiée
Contre-indications
MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ). Dans certains cas rares, ou en cas de non-respect de la posologie et/ou du mode d’administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que la douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensation de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d’apparition de ces symptômes , s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent : arrêtez le traitement et consultez votre médecin . o Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Ne pas avaler. Ne pas inhaler. o Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. o Prévenir votre médecin en cas de troubles cardiaques. o En cas de contact accidentel avec l’œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment à l’eau courante. o Une modification de la couleur et /ou la texture des cheveux a été constatée chez quelques patients. o L’exposition solaire est déconseillée en cas d’application de minoxidil : une protection est nécessaire (chapeau) . En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des cas de pilosité excessive sur le corps de nourrissons ont été rapportés après contact cutané au niveau des sites d’application du minoxidil de patients (soignants) utilisant du minoxidil topique. La croissance des poils est revenue à la normale en quelques mois lorsque les nourrissons n'étaient plus exposés au minoxidil. Veiller à ce que les enfants n’entrent pas en contact avec des zones de votre corps où vous avez appliqué le minoxidil par voie topique. Consultez un médecin si vous remarquez une pilosité excessive sur le corps de votre enfant pendant la période où vous utilisez des produits topiques contenant du minoxidil. Enfants Sans objet
Précautions d'emploi
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée . Faites attention avec MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée:
- En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil : o en cas de chute de cheveux s’effectuant en plaque et/ou de façon brutale, de chute de cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, ou si la raison de la chute de cheveux n’est pas connue. N’UTILISEZ PAS CE MEDICAMENT ET PRENEZ L’AVIS DE VOTRE MEDECIN. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils d’éducation sanitaire). o Sur une autre partie du corps. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés : o n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, o n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu, o n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. Chez les sujets présentant des lésions du cuir chevelu, une augmentation du passage dans le sang du principe actif est possible ( voir N'utilisez jamais MINOXIDIL BAILLEUL 5%, solution pour application cutanée ). Dans certains cas rares, ou en cas de non-respect de la posologie et/ou du mode d’administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que la douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensation de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d’apparition de ces symptômes , s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent : arrêtez le traitement et consultez votre médecin . o Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Ne pas avaler. Ne pas inhaler. o Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. o Prévenir votre médecin en cas de troubles cardiaques. o En cas de contact accidentel avec l’œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment à l’eau courante. o Une modification de la couleur et /ou la texture des cheveux a été constatée chez quelques patients. o L’exposition solaire est déconseillée en cas d’application de minoxidil : une protection est nécessaire (chapeau) . En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des cas de pilosité excessive sur le corps de nourrissons ont été rapportés après contact cutané au niveau des sites d’application du minoxidil de patients (soignants) utilisant du minoxidil topique. La croissance des poils est revenue à la normale en quelques mois lorsque les nourrissons n'étaient plus exposés au minoxidil. Veiller à ce que les enfants n’entrent pas en contact avec des zones de votre corps où vous avez appliqué le minoxidil par voie topique. Consultez un médecin si vous remarquez une pilosité excessive sur le corps de votre enfant pendant la période où vous utilisez des produits topiques contenant du minoxidil. Enfants Sans objet
Grossesse et allaitement
Ce médicament est contre-indiqué chez la femme
Pharmacien responsable : Dan Hallel — notre officine. Contenu établi à partir de la notice officielle ANSM, sans modification.
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