LOMEXIN 2 %, crème

Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE LOMEXIN 2 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LOMEXIN 2 %, crème? 3. COMMENT UTILISER LOMEXIN 2 %, crème ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LOMEXIN 2 %, crème ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 19/02/2026 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page LOMEXIN 2 %, crème Nitrate de fenticonazole Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que LOMEXIN 2 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LOMEXIN 2 %, crème? 3. Comment utiliser LOMEXIN 2 %, crème? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LOMEXIN 2 %, crème? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. 1. QU’EST-CE QUE LOMEXIN 2 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AC12 Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines affections cutanées ou des muqueuses (mycoses), dues à des champignons microscopiques (candidoses, dermatophyties, pityriasis versicolor) 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LOMEXIN 2 %, crème? Redirection vers le haut de page N’utilisez jamais LOMEXIN 2 %, crème : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 (ou sensibilité croisée avec les autres membres du groupe des imidazolés). EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser LOMEXIN 2 %, crème . Une utilisation prolongée peut provoquer des réactions de sensibilisation, ou de l’irritation. Si de telles réactions apparaissent, l’utilisation du produit doit être interrompue. Eviter le contact avec l’œil. Si cela se produit, rincez abondamment à l’eau. Prévenez votre médecin en cas d’antécédents allergiques aux imidazolés. EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Enfants Sans objet. Autres médicaments et LOMEXIN 2 %, crème Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. LOMEXIN 2 %, crème avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. LOMEXIN 2% crème peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Ne pas appliquer LOMEXIN 2% crème sur les seins pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines LOMEXIN 2 % crème n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. LOMEXIN 2 %, crème contient de la graisse de laine hydrogénée et de l’alcool cétylique. Ce médicament peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). LOMEXIN 2 %, crème du propylène glycol . Ce médicament contient 50 mg de propylène glycol dans 1 g de crème et peut causer une irritation cutanée. Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien. 3. COMMENT UTILISER LOMEXIN 2 %, crème ? Redirection vers le haut de page Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Appliquer régulièrement la crème sur les lésions à traiter, une fois par jour pendant la durée recommandée par le médecin selon la mycose. Conseils pratiques · Dans le cas de Candidoses, la toilette est à effectuer avec un savon à pH neutre ou alcalin. · En gynécologie, le traitement s’accompagnera de conseils d’hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales ) et dans la mesure du possible, de la suppression de facteurs favorisants. Ne pas interrompre le traitement pendant les règles. Ceci est un médicament à usage local. Si vous avez utilisé plus de LOMEXIN 2 %, crème que vous n’auriez dû : Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser LOMEXIN 2 %, crème : Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser LOMEXIN 2 %, crème : Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde : · manifestations locales d’intolérance, démangeaison et irritation, sensation de brûlure, rougeurs. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ . En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER LOMEXIN 2 %, crème ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de conditions de conservation particulières. Après la première ouverture : 2 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient LOMEXIN 2 %, crème · La substance active est : Nitrate de fenticonazole.................................................................................................... 20 mg Quantité correspondant à fenticonazole base : ............................................................. 17,57 mg Pour 1 g de crème · Les autres excipients sont : propylène glycol, lanoline hydrogénée, huile d’amande, esters polyglycoliques d’acides gras, alcool cétylique, monostéarate de glycérol, édétate de sodium (E 385), eau purifiée. Qu’est-ce que LOMEXIN 2 %, crème et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de crème ; tube de 15 g ou 30 g. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché EFFIK BATIMENT «LE NEWTON» 9/11 RUE JEANNE BRACONNIER 92366 MEUDON-LA-FORET FRANCE Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché EFFIK BÄTIMENT « LE NEWTON » 11 RUE JEANNE BRACONNIER 92360 MEUDON Fabricant EFFIK BATIMENT «LE NEWTON» 9/11 RUE JEANNE BRACONNIER 92366 MEUDON-LA-FORET FRANCE Ou LABORATOIRES CHEMINEAU 93, ROUTE DE MONNAIE 37210 VOUVRAY FRANCE OU ITALFARMACO S.A C/ SAN RAFAEL, 3, 28108 ALCOBENDAS, MADRID ESPAGNE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre