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Espace médicaments — informations réglementaires

Pharmacie Vauban, 4 rue Tarade, 67000 Strasbourg — Pharmacien titulaire responsable : Dan Hallel (RPPS 10100853711), licence n° 67#000221 délivrée par l'ARS Grand Est.

Vente en ligne réservée aux médicaments sans ordonnance — site déclaré auprès de l'ARS Grand Est (récépissé du 18 août 2026, dossier n° 2026A/5102).

ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament · Ministère chargé de la Santé · Ordre national des pharmaciens · Base de données publique des médicaments

Espace mis à jour le 24/08/2026. Les informations de cette page proviennent de la notice officielle publiée par l'ANSM.

Boîte de ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose

Médicament sans ordonnance — SERB (BELGIQUE)

ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose

24 sachets de 11,6 g · 24 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène papier de 11,6 g · suspension buvable · voie orale

Substance active : aluminium (oxyde d') hydraté 8,0800 g; aluminium (oxyde d') 1,2120 g

4,39 €

Prix réglementé, identique dans toutes les pharmacies (dont 1,02 € d'honoraire de dispensation).

💊 Ceci est un médicament. Lisez attentivement la notice avant utilisation : elle contient les précautions d'emploi, les contre-indications et les interactions éventuelles avec d'autres médicaments. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Lire la notice avant usageRespecter la posologieTenir hors de portée des enfantsGrossesse / allaitement : demandez conseil
📄 Notice officielle ANSM (mise à jour le 17/11/2025) — consultation obligatoire avant commande

Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 17/11/2025 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose Oxyde d’aluminium Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ACIDE - code ATC : A02AB01 Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures et aigreurs de l’estomac ou de l’œsophage. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? Redirection vers le haut de page Ne prenez jamais ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose : · si vous êtes allergique à l’oxyde d’aluminium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose . Les antiacides peuvent diminuer l’effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l’antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l’antiacide (par exemple 2 heures avant). Enfants Sans objet. Autres médicaments et ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant). Ce médicament contient un antiacide (oxyde d’aluminium) . D’autres en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir mode d’emploi et posologie) ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose avec des aliments et, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose contient du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament Ce médicament contient 1,90 g de saccharose par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique et du parahydroxybenzoate de propyle sodique qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par sachet, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». 3. COMMENT PRENDRE ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? Redirection vers le haut de page Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Un sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 sachets par jour. Voie orale. Triturer le sachet avant ouverture. Le contenu du sachet doit être avalé directement dans la bouche. Si vous avez pris plus de ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû Une utilisation excessive peut entrainer une constipation voire une occlusion intestinale. Les effets d’un éventuel surdosage sont d’autant plus à craindre chez les patients ayant des problèmes rénaux. Si vous avez pris plus de ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose qu’il ne fallait, consultez un médecin. Si vous oubliez de prendre ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose Sans objet. Si vous arrêtez de prendre ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants peuvent survenir : · Troubles digestifs (diarrhée ou constipation) · Diminution du taux de phosphore dans le sang en cas d’utilisation prolongée ou à fortes doses · Eruption cutanée de type urticaire Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose · La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Oxyde d’aluminium hydraté ................................................................................................ 8,0800 g Quantité correspondant à oxyde d’aluminium ...................................................................... 1,2120 g pour un sachet-dose. · Les autres composants sont : Polyvidone, saccharose, hydroxyéthylcellulose, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthylesodique (E219), parahydroxybenzoate de propylesodique (E217), composition aromatique (huile essentielle de cannelle, alcoolatures de brou de noix, coque d’amande, sureau, pomme, extrait concentré de rhum), eau purifiée. Qu’est-ce que ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous la forme d’une suspension buvable, boite de 12 ou 24 sachets-dose. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché SERB SA AVENUE LOUISE, 480 1050 BRUXELLES BELGIQUE Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché SERB 32 RUE DE MONCEAU 75008 PARIS FRANCE Fabricant PHARMATIS ZONE D’ACTIVITES EST N°1 60190 ESTREES-SAINT-DENIS Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Sans objet. Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre

Voir la notice sur la Base de données publique des médicaments (ANSM) → · Résumé des caractéristiques du produit (RCP) →

Momentanément indisponible en ligne. Ce médicament n'est pas commandable pour l'instant. Appelez-nous au 03 88 61 03 40 : nous vous dirons quand il sera de retour, ou vous proposerons un équivalent au comptoir.

🔒 Quantité plafonnée à 2 boîtes par commande — blocage automatique pour ne pas dépasser la dose d'exonération de la substance active. Toute commande dépassant ce seuil est refusée et signalée au pharmacien. La commande de médicaments nécessite un compte client et un questionnaire de santé validé par le pharmacien.

Indications

Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures et aigreurs de l’estomac ou de l’œsophage

Classe pharmacothérapeutique : Anti-acidecode ATC : A02AB01

Voie d'administration

Orale

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Un sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 sachets par jour. Voie orale. Triturer le sachet avant ouverture. Le contenu du sachet doit être avalé directement dans la bouche

Composition

La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Oxyde d’aluminium hydraté 8,0800 g Quantité correspondant à oxyde d’aluminium 1,2120 g pour un sachet-dose.

  • Les autres composants sont : Polyvidone, saccharose, hydroxyéthylcellulose, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate de méthylesodique (E219), parahydroxybenzoate de propylesodique (E217), composition aromatique (huile essentielle de cannelle, alcoolatures de brou de noix, coque d’amande, sureau, pomme, extrait concentré de rhum), eau purifiée

Contre-indications

ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose :

  • si vous êtes allergique à l’oxyde d’aluminium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Précautions d'emploi

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose . Les antiacides peuvent diminuer l’effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l’antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l’antiacide (par exemple 2 heures avant). Enfants Sans objet

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement

Code CIP13
3400932167234
Code CIS (ANSM)
65836776
Titulaire AMM
SERB (BELGIQUE)
Présentation
24 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène papier de 11,6 g
Quantité max / commande
2 boîtes
Retrait en pharmacie
Gratuit, sous 2 h

Pharmacien responsable : Dan Hallel — notre officine. Contenu établi à partir de la notice officielle ANSM, sans modification.

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