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Espace médicaments — informations réglementaires

Pharmacie Vauban, 4 rue Tarade, 67000 Strasbourg — Pharmacien titulaire responsable : Dan Hallel (RPPS 10100853711), licence n° 67#000221 délivrée par l'ARS Grand Est.

Vente en ligne réservée aux médicaments sans ordonnance — site déclaré auprès de l'ARS Grand Est (récépissé du 18 août 2026, dossier n° 2026A/5102).

ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament · Ministère chargé de la Santé · Ordre national des pharmaciens · Base de données publique des médicaments

Espace mis à jour le 24/08/2026. Les informations de cette page proviennent de la notice officielle publiée par l'ANSM.

Boîte de SPASFON, comprimé enrobé

Médicament sans ordonnance — TEVA SANTE

SPASFON, comprimé enrobé

boîte de 30 comprimés · plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) · comprimé enrobé · voie orale

Substance active : phloroglucinol hydraté 80,000 mg; phloroglucinol (triméthyl éther du) 80,000 mg; phloroglucinol anhydre 62,233 mg

3,16 €

Prix réglementé, identique dans toutes les pharmacies (dont 1,02 € d'honoraire de dispensation).

💊 Ceci est un médicament. Lisez attentivement la notice avant utilisation : elle contient les précautions d'emploi, les contre-indications et les interactions éventuelles avec d'autres médicaments. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Lire la notice avant usageRespecter la posologieTenir hors de portée des enfantsGrossesse / allaitement : demandez conseil
📄 Notice officielle ANSM (mise à jour le 25/09/2020) — consultation obligatoire avant commande

Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE SPASFON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASFON, comprimé enrobé ? 3. COMMENT PRENDRE SPASFON, comprimé enrobé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SPASFON, comprimé enrobé ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page SPASFON, comprimé enrobé phloroglucinol/trimethylphloroglucinol Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que SPASFON, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPASFON, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre SPASFON, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SPASFON, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SPASFON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE - code ATC : A03AX12 (A.: appareil digestif et métabolisme) (G: système génito-urinaire) SPASFON appartient à une classe de médicaments appelés antispasmodiques. Il agit contre les spasmes (contractions). Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASFON, comprimé enrobé ? Redirection vers le haut de page Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais SPASFON, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique au phloroglucinol, au triméthylphloroglucinol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes allergique au blé, en raison de la présence d’amidon de blé. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SPASFON, comprimé enrobé . Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et SPASFON, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. SPASFON, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L'utilisation de ce médicament, ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement L'administration de ce médicament est déconseillée chez la femme qui allaite. Conduite de véhicules et utilisation de machines SPASFON n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. SPASFON, comprimé enrobé contient du lactose, du saccharose et de l’amidon de blé: Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 2,4 microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament. 3. COMMENT PRENDRE SPASFON, comprimé enrobé ? Redirection vers le haut de page Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. SPASFON est un traitement symptomatique. La durée du traitement est variable en fonction de l’indication. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Posologie Chez l'adulte : Prendre 2 comprimés par prise, trois fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 6 comprimés par 24 heures. Les comprimés pourront prendre le relais d’un traitement d'attaque sous forme injectable, à la posologie maximale de 6 comprimés par 24 heures. Utilisation chez les enfants Cette présentation n’est pas adaptée aux enfants de moins de 6 ans. Chez l'enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé par prise, deux fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 2 comprimés par 24 heures. Chez l’enfant de plus de 6 ans, il conviendra de s’assurer que les comprimés peuvent être avalés sinon une autre forme sera préférée. Mode et voie d’administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Si vous avez pris plus de SPASFON, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre SPASFON, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous arrêtez de prendre SPASFON, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Dans certains cas une allergie peut survenir. Vous reconnaitrez les signes d'une allergie : · par des boutons et/ou des rougeurs sur la peau, démangeaisons, · par un brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), · ou par un malaise brutal dû à une chute de la pression artérielle (choc anaphylactique). A fréquence indéterminée peut survenir : · une éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser ce médicament et contactez votre généraliste ou consultez immédiatement un médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER SPASFON, comprimé enrobé ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient SPASFON, comprimé enrobé · Les substances actives sont : Phloroglucinol hydraté..............................................................................................................80.000 mg Quantité correspondant en phloroglucinol anhydre............................................................... 62,233 mg Triméthylphloroglucinol ............................................................................................................80,000 mg Pour un comprimé enrobé. · Les autres composants sont : Lactose monohydraté, saccharose, acétate de polyvinyle, amidon de blé, acide stéarique, stéarate de magnésium. Enrobage : acétate de polyvinyle, talc, saccharose, gomme arabique, gélatine, dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127), cire de carnauba. Qu’est-ce que SPASFON, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 20, 30 ou 500. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché TEVA SANTE 100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE 92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché TEVA SANTE 100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE 92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX Fabricant LABORATOIRES MACORS RUE DES CAILLOTTES Z.I. PLAINE DES ISLES 89000 AUXERRE Ou Galien LPS 98 rue bellocier 89100 SENS Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre

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🔒 Quantité plafonnée à 2 boîtes par commande — blocage automatique pour ne pas dépasser la dose d'exonération de la substance active. Toute commande dépassant ce seuil est refusée et signalée au pharmacien. La commande de médicaments nécessite un compte client et un questionnaire de santé validé par le pharmacien.

Indications

(A.: appareil digestif et métabolisme) (G: système génito-urinaire) SPASFON appartient à une classe de médicaments appelés antispasmodiques. Il agit contre les spasmes (contractions). Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus

Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodique musculotropecode ATC : A03AX12

Voie d'administration

Orale

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. SPASFON est un traitement symptomatique. La durée du traitement est variable en fonction de l’indication. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin.

Chez l'adulte : Prendre 2 comprimés par prise, trois fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 6 comprimés par 24 heures. Les comprimés pourront prendre le relais d’un traitement d'attaque sous forme injectable, à la posologie maximale de 6 comprimés par 24 heures

Composition

Les substances actives sont : Phloroglucinol hydraté 80.000 mg Quantité correspondant en phloroglucinol anhydre 62,233 mg Triméthylphloroglucinol 80,000 mg Pour un comprimé enrobé.

  • Les autres composants sont : Lactose monohydraté, saccharose, acétate de polyvinyle, amidon de blé, acide stéarique, stéarate de magnésium. Enrobage : acétate de polyvinyle, talc, saccharose, gomme arabique, gélatine, dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127), cire de carnauba

Contre-indications

SPASFON, comprimé enrobé :

  • si vous êtes allergique au phloroglucinol, au triméthylphloroglucinol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous êtes allergique au blé, en raison de la présence d’amidon de blé

Précautions d'emploi

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SPASFON, comprimé enrobé

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L'utilisation de ce médicament, ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement L'administration de ce médicament est déconseillée chez la femme qui allaite

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. À conserver à une température ne dépassant pas 30°C

Code CIP13
3400930986080
Code CIS (ANSM)
68081368
Titulaire AMM
TEVA SANTE
Présentation
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Quantité max / commande
2 boîtes
Retrait en pharmacie
Gratuit, sous 2 h

Pharmacien responsable : Dan Hallel — notre officine. Contenu établi à partir de la notice officielle ANSM, sans modification.

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