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Espace médicaments — informations réglementaires
Pharmacie Vauban, 4 rue Tarade, 67000 Strasbourg — Pharmacien titulaire responsable : Dan Hallel (RPPS 10100853711), licence n° 67#000221 délivrée par l'ARS Grand Est.
Vente en ligne réservée aux médicaments sans ordonnance — site déclaré auprès de l'ARS Grand Est (récépissé du 18 août 2026, dossier n° 2026A/5102).
ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament · Ministère chargé de la Santé · Ordre national des pharmaciens · Base de données publique des médicaments
Espace mis à jour le 24/08/2026. Les informations de cette page proviennent de la notice officielle publiée par l'ANSM.

Médicament sans ordonnance — COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire
boîte de 8 suppositoires · 2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 4 suppositoire(s) · suppositoire · voie rectale
Substance active : bismuth (sous-succinate de) 80 mg; cinéole 120 mg; guaïfénésine 200 mg; bismuth 71,1 mg
💊 Ceci est un médicament. Lisez attentivement la notice avant utilisation : elle contient les précautions d'emploi, les contre-indications et les interactions éventuelles avec d'autres médicaments. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
📄 Notice officielle ANSM (mise à jour le 13/04/2010) — consultation obligatoire avant commande
Dénomination du médicament Encadré Sommaire notice 1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Indications thérapeutiques 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Contre-indications Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Interactions avec d'autres médicaments Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire 3. COMMENT UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Instructions pour un bon usage Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Symptômes et instructions en cas de surdosage Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Description des effets indésirables 5. COMMENT CONSERVER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Date de péremption Conditions de conservation Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Forme pharmaceutique et contenu Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Date d’approbation de la notice AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Informations réservées aux professionnels de santé Autres Imprimer Contre-indications , Effets secondaires"> Notice patient ANSM - Mis à jour le : 13/04/2010 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire Guaïfénésine, Sous-succinate de bismuth, Cinéole Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Redirection vers le haut de page Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? 3. COMMENT UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique Redirection vers le haut de page Association à visée antiseptique respiratoire. (R. système respiratoire) Indications thérapeutiques Redirection vers le haut de page Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites. NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Redirection vers le haut de page Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Redirection vers le haut de page Sans objet. Contre-indications Redirection vers le haut de page N'utilisez jamais PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire dans les cas suivants: · En cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Redirection vers le haut de page Faites attention avec PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées ( voir Comment utiliser PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? ). Précautions d'emploi Consulter votre médecin en l'absence de guérison après 5 jours de traitement. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN. EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Interactions avec d'autres médicaments Redirection vers le haut de page Utilisation d'autres médicaments AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN. Interactions avec les aliments et les boissons Redirection vers le haut de page Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Redirection vers le haut de page Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Redirection vers le haut de page Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament. Sportifs "> Sportifs Sportifs "> Sportifs " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true"> Redirection vers le haut de page Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Redirection vers le haut de page Conduite de véhicules et utilisation de machines Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. Liste des excipients à effet notoire Redirection vers le haut de page Sans objet. 3. COMMENT UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Redirection vers le haut de page Instructions pour un bon usage Redirection vers le haut de page Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Redirection vers le haut de page Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est de 1 à 3 suppositoires par jour. Mode et voie d'administration Voie rectale Durée de traitement Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Symptômes et instructions en cas de surdosage Redirection vers le haut de page Sans objet. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Redirection vers le haut de page Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Redirection vers le haut de page Sans objet. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Description des effets indésirables Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet, notamment douleurs de l'estomac, nausées, vomissements (liés à la guaifénésine). En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. COMMENT CONSERVER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Redirection vers le haut de page Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Redirection vers le haut de page Ne pas utiliser PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Redirection vers le haut de page A conserver à une température inférieure à 30°C. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Redirection vers le haut de page Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Redirection vers le haut de page Liste complète des substances actives et des excipients Redirection vers le haut de page Que contient PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Les substances actives sont: Guaïfénésine ................................................................................................................................. 200,0 mg Sous-succinate de bismuth .............................................................................................................. 80,0 mg (Quantité correspondante en bismuth ............................................................................................... 71,1 mg) Cinéole ......................................................................................................................................... 120,0 mg Pour un suppositoire de 2 g. Les autres composants sont: Excipient: Glycérides hémisynthétiques solides (suppocire BCM). Forme pharmaceutique et contenu Redirection vers le haut de page Qu'est-ce que PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 8 suppositoires. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Redirection vers le haut de page Titulaire COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN-AUVERT 77020 MELUN CEDEX Exploitant LABORATOIRES COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN AUVERT 77020 MELUN Fabricant LABORATOIRES COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN AUVERT 77000 MELUN ou HAUPT PHARMA LIVRON 1 RUE COMTE DE SINARD 26250 LIVRON Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Redirection vers le haut de page Sans objet. Date d’approbation de la notice Redirection vers le haut de page La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Redirection vers le haut de page Sans objet. Informations Internet Redirection vers le haut de page Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Redirection vers le haut de page Sans objet. Autres "> Autres Autres "> Autres " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true"> Redirection vers le haut de page Sans objet. Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre
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🔒 Quantité plafonnée à 2 boîtes par commande — blocage automatique pour ne pas dépasser la dose d'exonération de la substance active. Toute commande dépassant ce seuil est refusée et signalée au pharmacien. La commande de médicaments nécessite un compte client et un questionnaire de santé validé par le pharmacien.
Indications
(R. système respiratoire) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites. NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre traitement
Classe pharmacothérapeutique : Association à visée antiseptique respiratoire
Voie d'administration
Rectale
Posologie
Instructions pour un bon usage Sans objet.
, Mode et/ou voie(s) d'administration,
Fréquence
d'administration et
Durée du traitement
Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est de 1 à 3 suppositoires par jour.
Mode et voie d'administration
Voie rectale Durée de traitement Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Symptômes et instructions en cas de surdosage Sans objet. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet
Composition
BISMUTH (SOUS-SUCCINATE DE) 80 mg; CINÉOLE 120 mg; GUAÏFÉNÉSINE 200 mg; BISMUTH 71,1 mg
Contre-indications
PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire dans les cas suivants:
- En cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées ( voir Comment utiliser PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? ). Précautions d'emploi Consulter votre médecin en l'absence de guérison après 5 jours de traitement. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN. EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Interactions avec d'autres médicaments Utilisation d'autres médicaments AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament. Sportifs "> Sportifs Sportifs "> Sportifs " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true"> Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. Liste des excipients à effet notoire Sans objet
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament
Conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation A conserver à une température inférieure à 30°C. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ? Les substances actives sont: Guaïfénésine 200,0 mg Sous-succinate de bismuth 80,0 mg (Quantité correspondante en bismuth 71,1 mg) Cinéole 120,0 mg Pour un suppositoire de 2 g. Les autres composants sont: Excipient: Glycérides hémisynthétiques solides (suppocire BCM). Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 8 suppositoires. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN-AUVERT 77020 MELUN CEDEX Exploitant LABORATOIRES COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN AUVERT 77020 MELUN Fabricant LABORATOIRES COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN AUVERT 77000 MELUN ou HAUPT PHARMA LIVRON 1 RUE COMTE DE SINARD 26250 LIVRON Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres "> Autres Autres "> Autres " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true"> Sans objet. Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre
Pharmacien responsable : Dan Hallel — notre officine. Contenu établi à partir de la notice officielle ANSM, sans modification.
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