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Espace médicaments — informations réglementaires
Pharmacie Vauban, 4 rue Tarade, 67000 Strasbourg — Pharmacien titulaire responsable : Dan Hallel (RPPS 10100853711), licence n° 67#000221 délivrée par l'ARS Grand Est.
Vente en ligne réservée aux médicaments sans ordonnance — site déclaré auprès de l'ARS Grand Est (récépissé du 18 août 2026, dossier n° 2026A/5102).
ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament · Ministère chargé de la Santé · Ordre national des pharmaciens · Base de données publique des médicaments
Espace mis à jour le 24/08/2026. Les informations de cette page proviennent de la notice officielle publiée par l'ANSM.

Médicament sans ordonnance — ALLIANCE PHARMA (IRLANDE)
OXYPLASTINE 46 %, pommade
tube de 135 g · 1 tube(s) aluminium de 135 g · pommade · voie cutanée
Substance active : oxyde de zinc 46 g
💊 Ceci est un médicament. Lisez attentivement la notice avant utilisation : elle contient les précautions d'emploi, les contre-indications et les interactions éventuelles avec d'autres médicaments. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
📄 Notice officielle ANSM (mise à jour le 28/08/2025) — consultation obligatoire avant commande
Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE OXYPLASTINE 46%, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER OXYPLASTINE 46%, pommade? 3. COMMENT UTILISER OXYPLASTINE 46%, pommade? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER OXYPLASTINE 46%, pommade? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 28/08/2025 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page OXYPLASTINE 46%, pommade Oxyde de zinc Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que OXYPLASTINE 46%, pommade et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OXYPLASTINE 46%, pommade? 3. Comment utiliser OXYPLASTINE 46%, pommade ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver OXYPLASTINE 46%, pommade ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE OXYPLASTINE 46%, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE - code ATC : D02AB OXYPLASTINE contient de l’oxyde de zinc. Il appartient à une classe de médicaments appelés protecteurs cutanés. Il permet de protéger la peau. Ce médicament est utilisé pour traiter les irritations de la peau, notamment en cas d’irritations et d’érythème fessier (rougeur des fesses) du nourrisson. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER OXYPLASTINE 46%, pommade? Redirection vers le haut de page N’utilisez jamais OXYPLASTINE 46%, pommade: · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oxyde de zinc ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, notamment la graisse de laine ou lanoline. · en cas de lésions suintantes · en cas de lésions surinfectées. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser OXYPLASTINE . Faites attention avec OXYPLASTINE 46 %, pommade: Mises en garde spéciales: Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée ( voir «Posologie» ); · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps; · respecter la fréquence et la durée du traitement préconisées. Précautions d'emploi: Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Enfants Sans objet. Autres médicaments et OXYPLASTINE 46%, pommade Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. OXYPLASTINE 46%, pommade avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Grossesse Demandez conseil à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion par le nouveau-né. Sportifs Sans objet. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. OXYPLASTINE 46%, pommade contient de la graisse de laine ou lanoline. 3. COMMENT UTILISER OXYPLASTINE 46%, pommade? Redirection vers le haut de page Appliquer localement 1 à 2 fois par jour. Mode d'administration : Voie cutanée. Durée de traitement : Irritation cutanée : durée d'utilisation limitée à 5 jours. Fesses rouges du nourrisson : durée d'utilisation limitée à 3 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Si vous avez utilisé plus de OXYPLASTINE 46%, pommade que vous n’auriez dû : Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser OXYPLASTINE 46%, pommade : Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser OXYPLASTINE 46%, pommade: Sans objet. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER OXYPLASTINE 46%, pommade? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage . A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient OXYPLASTINE 46%, pommade · La substance active est : Oxyde de zinc................................................................................................................... 46 g. Pour 100 g de pommade · Les autres composants sont : Cholestérol, cire d'abeille blanche, graisse de laine (lanoline), eau purifiée, hydroxyde de calcium, huile de ricin vierge. Qu’est-ce que OXYPLASTINE 46%, pommade et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de pommade. Tube de 65 g ou 135 g. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ALLIANCE PHARMA (IRELAND) LTD UNITED DRUG HOUSE MAGNA DRIVE DUBLIN D24 X0CT IRLANDE Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché ALLIANCE PHARMA FRANCE SAS 13 RUE PAUL VALERY 75116 PARIS FRANCE Fabricant CONFORMA ZENDERSTRAAT 10 9070 DESTELBERGEN BELGIQUE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Conseils d’éducation sanitaire : Afin de limiter les risques d'apparition d'un érythème fessier du nourrisson, il est nécessaire de: · changer fréquemment le bébé, au moins 6 fois par jour, · à chaque change, bien nettoyer les fesses du bébé avec du savon en insistant au niveau des plis puis bien rincer avec de l'eau, · sécher soigneusement avec une serviette absorbante propre, sans frotter afin d'éviter les risques d'irritation. En cas d'érythème fessier du nourrisson, il est de plus recommandé de laisser les fesses du bébé à l'air le plus souvent possible et le plus longtemps possible. Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre
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Indications
OXYPLASTINE contient de l’oxyde de zinc. Il appartient à une classe de médicaments appelés protecteurs cutanés. Il permet de protéger la peau. Ce médicament est utilisé pour traiter les irritations de la peau, notamment en cas d’irritations et d’érythème fessier (rougeur des fesses) du nourrisson
Classe pharmacothérapeutique : Protecteur cutane — code ATC : D02AB
Voie d'administration
Cutanée
Posologie
Appliquer localement 1 à 2 fois par jour.
Mode d'administration
: Voie cutanée. Durée de traitement : Irritation cutanée : durée d'utilisation limitée à 5 jours. Fesses rouges du nourrisson : durée d'utilisation limitée à 3 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical
Composition
La substance active est : Oxyde de zinc 46 g. Pour 100 g de pommade
- Les autres composants sont : Cholestérol, cire d'abeille blanche, graisse de laine (lanoline), eau purifiée, hydroxyde de calcium, huile de ricin vierge
Contre-indications
OXYPLASTINE 46%, pommade:
- si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oxyde de zinc ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, notamment la graisse de laine ou lanoline.
- en cas de lésions suintantes
- en cas de lésions surinfectées
Précautions d'emploi
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser OXYPLASTINE . Faites attention avec OXYPLASTINE 46 %, pommade: Mises en garde spéciales: Respecter les conseils d'utilisation:
- ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée ( voir «Posologie» );
- ne pas appliquer sur une surface étendue du corps;
- respecter la fréquence et la durée du traitement préconisées. Précautions d'emploi: Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Enfants Sans objet
Grossesse et allaitement
Grossesse Demandez conseil à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion par le nouveau-né
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage . A conserver à une température ne dépassant pas 25°C
Pharmacien responsable : Dan Hallel — notre officine. Contenu établi à partir de la notice officielle ANSM, sans modification.
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