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Accueil / Médicaments sans ordonnance / ARNIGEL, gel

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Espace médicaments — informations réglementaires

Pharmacie Vauban, 4 rue Tarade, 67000 Strasbourg — Pharmacien titulaire responsable : Dan Hallel (RPPS 10100853711), licence n° 67#000221 délivrée par l'ARS Grand Est.

Vente en ligne réservée aux médicaments sans ordonnance — site déclaré auprès de l'ARS Grand Est (récépissé du 18 août 2026, dossier n° 2026A/5102).

ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament · Ministère chargé de la Santé · Ordre national des pharmaciens · Base de données publique des médicaments

Espace mis à jour le 24/08/2026. Les informations de cette page proviennent de la notice officielle publiée par l'ANSM.

Boîte de ARNIGEL, gel

Médicament sans ordonnance — BOIRON

ARNIGEL, gel

tube de 45 g · 1 tube(s) alumino-plastique de 45 g · gel · voie cutanée

Substance active : arnica montana pour préparations homéopathiques 7 g (teinture mère)

5,90 €

💊 Ceci est un médicament. Lisez attentivement la notice avant utilisation : elle contient les précautions d'emploi, les contre-indications et les interactions éventuelles avec d'autres médicaments. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Lire la notice avant usageRespecter la posologieTenir hors de portée des enfantsGrossesse / allaitement : demandez conseil
📄 Notice officielle ANSM (mise à jour le 01/07/2022) — consultation obligatoire avant commande

Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE ARNIGEL, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ARNIGEL, gel ? 3. COMMENT UTILISER ARNIGEL, gel ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ARNIGEL, gel ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 01/07/2022 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page ARNIGEL, gel Encadré Redirection vers le haut de page Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que ARNIGEL, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ARNIGEL, gel ? 3. Comment utiliser ARNIGEL, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ARNIGEL, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ARNIGEL, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique ARNIGEL est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire ) chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ARNIGEL, gel ? Redirection vers le haut de page N’utilisez jamais ARNIGEL, gel : · chez l’enfant de moins de 1 an ; · si vous êtes allergique à l’Arnica ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ARNIGEL, gel . Ce médicament contient 428 mg d'alcool (éthanol) dans une application estimée à 2 g, ce qui équivaut à 214 mg/g (21.4% m/m). Cela peut provoquer une sensation de brulure sur une peau endommagée Enfants Sans objet. Autres médicaments et ARNIGEL, gel Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. ARNIGEL, gel avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. ARNIGEL, gel contient de l’alcool (éthanol) 3. COMMENT UTILISER ARNIGEL, gel ? Redirection vers le haut de page Posologie Tube aluminium et tube alumino-plastique : Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Tube avec applicateur à bille : Presser le tube. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez utilisé plus de ARNIGEL, gel que vous n’auriez dû Consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser ARNIGEL, gel Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser ARNIGEL, gel Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Risque de dermatose pour les personnes sensibles à l'Arnica. En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr . En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER ARNIGEL, gel ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. Pas de précautions particulières de conservation concernant la température. Tube aluminium et tube alumino-plastique: Ne pas conserver au-delà de 1 an après première ouverture. Tube avec applicateur à bille : Ne pas conserver au-delà de 6 mois après première ouverture. Conserver le tube soigneusement fermé. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout o u avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient ARNIGEL, gel · La substance active est : ARNICA MONTANA Teinture mère............................................................................................................ 7 g Pour 100 g de gel. · Les autres composants sont : Carbomère, solution d'hydroxyde de sodium à 10 %, éthanol à 96 % V/V , eau purifiée. Qu’est-ce que ARNIGEL, gel et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de gel. Tube de 45 g ou 120 g. Tube de 45 g avec applicateur à bille. Sachet de 2 g, boîte de 12 Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché BOIRON 2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS 69510 MESSIMY FRANCE Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché BOIRON 2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS 69510 MESSIMY FRANCE Fabricant BOIRON 2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS 69510 MESSIMY FRANCE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : A compléter ultérieurement par le titulaire Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre

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🔒 Quantité plafonnée à 2 boîtes par commande — blocage automatique pour ne pas dépasser la dose d'exonération de la substance active. Toute commande dépassant ce seuil est refusée et signalée au pharmacien. La commande de médicaments nécessite un compte client et un questionnaire de santé validé par le pharmacien.

Voie d'administration

Cutanée

Posologie

Tube aluminium et tube alumino-plastique : Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Tube avec applicateur à bille : Presser le tube. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger. Renouveler l'application une à deux fois par jour.

Mode d'administration

Voie cutanée. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien

Composition

La substance active est : ARNICA MONTANA Teinture mère 7 g Pour 100 g de gel.

  • Les autres composants sont : Carbomère, solution d'hydroxyde de sodium à 10 %, éthanol à 96 % V/V , eau purifiée

Contre-indications

ARNIGEL, gel :

  • chez l’enfant de moins de 1 an ;
  • si vous êtes allergique à l’Arnica ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
  • ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie

Précautions d'emploi

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ARNIGEL, gel . Ce médicament contient 428 mg d'alcool (éthanol) dans une application estimée à 2 g, ce qui équivaut à 214 mg/g (21.4% m/m). Cela peut provoquer une sensation de brulure sur une peau endommagée Enfants Sans objet

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament

Code CIP13
3400930199848
Code CIS (ANSM)
60019350
Titulaire AMM
BOIRON
Présentation
1 tube(s) alumino-plastique de 45 g
Quantité max / commande
2 boîtes
Retrait en pharmacie
Gratuit, sous 2 h

Pharmacien responsable : Dan Hallel — notre officine. Contenu établi à partir de la notice officielle ANSM, sans modification.

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