STODAL, sirop

Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE STODAL, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STODAL, sirop ? 3. COMMENT PRENDRE STODAL, sirop ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER STODAL, sirop ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 12/11/2018 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page STODAL, sirop Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que STODAL, sirop et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STODAL, sirop ? 3. Comment prendre STODAL, sirop ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver STODAL, sirop ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE STODAL, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique STODAL, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STODAL, sirop ? Redirection vers le haut de page Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais STODAL, sirop : · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 mL et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient 1,06% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,042 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,125 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, ce qui équivaut à 3,2 mL de bière et 1,3 mL de vin pour une dose de 15 mL. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Ce médicament contient 5,4 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 mL et 16,2 mg d’acide benzoïque par dose de 15 mL équivalent à 1,08 mg/mL. L’acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Enfants Sans objet. Autres médicaments et STODAL, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. STODAL, sirop avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. STODAL, sirop contient du saccharose, de l’éthanol et de l’acide benzoïque (E210) 3. COMMENT PRENDRE STODAL, sirop ? Redirection vers le haut de page Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté en raison de la présence d’alcool dans le sirop. Mode d’administration Voie orale. Fréquence d'administration Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Chez l’adulte : la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Chez l’enfant : la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans le sirop. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Si vous avez pris plus de STODAL, sirop que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre STODAL, sirop : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre STODAL, sirop : Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER STODAL, sirop ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas conserver au-delà de 1 an après première ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient STODAL, sirop · Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH....................................................................................................... 2 g Bryonia 3 CH............................................................................................................................. 2 g Coccus cacti 4 CH...................................................................................................................... 2 g Drosera 3 CH............................................................................................................................. 2 g Ipeca 3 CH................................................................................................................................ 2 g Rumex crispus 6 CH .................................................................................................................. 2 g Spongia tosta 4 CH................................................................................................................... 2 g Sticta pulmonaria 3 CH............................................................................................................... 2 g Pour 100 g de sirop. · Les autres composants sont : Concentré de tolu, concentré de polygala, acide benzoïque (E210), éthanol, caramel (E150a), saccharose, eau purifiée. Qu’est-ce que STODAL, sirop et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de sirop. Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 mL) gradué à 5 mL et 15 mL. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché BOIRON 2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS 69510 MESSIMY FRANCE Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché BOIRON 2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS 69510 MESSIMY FRANCE Fabricant BOIRON 2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS 69510 MESSIMY FRANCE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre