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Espace médicaments — informations réglementaires

Pharmacie Vauban, 4 rue Tarade, 67000 Strasbourg — Pharmacien titulaire responsable : Dan Hallel (RPPS 10100853711), licence n° 67#000221 délivrée par l'ARS Grand Est.

Vente en ligne réservée aux médicaments sans ordonnance — site déclaré auprès de l'ARS Grand Est (récépissé du 18 août 2026, dossier n° 2026A/5102).

ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament · Ministère chargé de la Santé · Ordre national des pharmaciens · Base de données publique des médicaments

Espace mis à jour le 24/08/2026. Les informations de cette page proviennent de la notice officielle publiée par l'ANSM.

Boîte de BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé

Médicament sans ordonnance — DB PHARMA

BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé

boîte de 20 comprimés · plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) · comprimé enrobé · voie orale

Substance active : chlorhydrate de thiamine 260,000 mg; chlorhydrate de thiamine anhydre 250,000 mg

5,00 €

💊 Ceci est un médicament. Lisez attentivement la notice avant utilisation : elle contient les précautions d'emploi, les contre-indications et les interactions éventuelles avec d'autres médicaments. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Lire la notice avant usageRespecter la posologieTenir hors de portée des enfantsGrossesse / allaitement : demandez conseil
📄 Notice officielle ANSM (mise à jour le 12/01/2024) — consultation obligatoire avant commande

Dénomination du médicament Encadré Que contient cette notice ? 1. QU’EST-CE QUE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 3. COMMENT PRENDRE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Imprimer Notice patient ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024 Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé Chlorhydrate de thiamine Encadré Redirection vers le haut de page Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page 1. Qu'est-ce que BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Redirection vers le haut de page Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B1 - code ATC : A : Appareil digestif et métabolisme. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine B1. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? Redirection vers le haut de page Ne prenez jamais BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes allergique (hypersensible) au blé (en dehors de la maladie coeliaque), en raison de la présence d'amidon de blé. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé . Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. L'utilisation de ce médicament peut entraîner des réactions allergiques graves (choc anaphylactique). Si vous présentez des symptômes d’une réaction allergique tels que transpiration, fièvre, frissons, maux de tête, éruption cutanée, urticaire, rougeur de la peau ou difficulté à respirer, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Le traitement sera arrêté et les mesures d’urgence nécessaires seront prises. Enfants Sans objet. Autres médicaments et BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou susceptible de l’être, vous pouvez utiliser ce médicament si le médecin vous l’a prescrit. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Si vous allaitez, évitez de prendre ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé contient de l’amidon de blé (gluten) et du saccharose. Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé) et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 213 microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie céliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. 3. COMMENT PRENDRE BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? Redirection vers le haut de page Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie RESERVE A L'ADULTE. La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler, sans croquer, avec un peu d'eau. Si vous avez pris plus de BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. A très fortes doses, les symptômes suivants peuvent apparaître : maux de tête, nausées, irritabilité et chute de la pression artérielle (hypotension). La prise de BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé sera interrompue et, si nécessaire, vous recevrez un traitement correcteur approprié. Si vous oubliez de prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous arrêtez de prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Redirection vers le haut de page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : · Réactions allergiques potentiellement graves (choc anaphylactique), urticaire, démangeaisons, rougeur de la peau, brusque gonflement du visage et du coup (angiœdème), douleurs abdominales, détresse respiratoire, accélération du rythme cardiaque (tachycardie), palpitations, malaise brutal avec chute de la pression artérielle (collapsus) · Nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé ? Redirection vers le haut de page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Redirection vers le haut de page Ce que contient BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé · La substance active est : Chlorhydrate de thiamine................................................................................................ 260,000 mg Quantité correspondante en chlorhydrate de thiamine anhydre.......................................... 250,000 mg Pour un comprimé enrobé. · Les autres composants sont : Amidon de blé (gluten), saccharose amylacé, gomme arabique, érythrosine (E127), stéarate de magnésium, poly(acétate de vinyle), talc, saccharose, cire de carnauba. Qu’est-ce que BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Il est conditionné en tube (polypropylène) ou en plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium). 20 comprimés enrobés par boîte. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché DB PHARMA 1 BIS AVENUE DU COMMANDANT RIVIERE LA VARENNE SAINT-HILAIRE 94210 SAINT-MAUR-DES-FOSSES Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché DB PHARMA LA VARENNE SAINT-HILAIRE 1 B AVENUE DU COMMANDANT RIVIERE 94210 SAINT-MAUR-DES-FOSSES Fabricant LABORATOIRE AJC PHARMA USINE DE FONTAURY 16120 CHATEAUNEUF-SUR-CHARENTE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Haut de page MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS ET DES FAMILLES Retour à la page d'accueil de la plateforme Base de Données Publique des Médicaments du MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE LA SANTÉ, DES SOLIDARITÉS legifrance.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme legifrance.gouv.fr – nouvelle fenêtre gouvernement.fr Lien de redirection vers la plateforme gouvernement.fr – nouvelle fenêtre service-public.fr Lien de redirection vers la plateforme service-public – nouvelle fenêtre data.gouv.fr Lien de redirection vers la plateforme data.gouv.fr – nouvelle fenêtre Nos partenaires Lien de redirection vers la plateforme de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de la Haute Autorité de santé (HAS)- nouvelle fenêtre Lien de redirection vers la plateforme de l'Assurance Maladie (AMELI)- nouvelle fenêtre

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🔒 Quantité plafonnée à 2 boîtes par commande — blocage automatique pour ne pas dépasser la dose d'exonération de la substance active. Toute commande dépassant ce seuil est refusée et signalée au pharmacien. La commande de médicaments nécessite un compte client et un questionnaire de santé validé par le pharmacien.

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des carences en vitamine B1

Classe pharmacothérapeutique : Vitamine b1 - code atc : a : appareil digestif et métabolisme

Voie d'administration

Orale

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

RESERVE A L'ADULTE. La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale. Les comprimés sont à avaler, sans croquer, avec un peu d'eau

Composition

La substance active est : Chlorhydrate de thiamine 260,000 mg Quantité correspondante en chlorhydrate de thiamine anhydre 250,000 mg Pour un comprimé enrobé.

  • Les autres composants sont : Amidon de blé (gluten), saccharose amylacé, gomme arabique, érythrosine (E127), stéarate de magnésium, poly(acétate de vinyle), talc, saccharose, cire de carnauba

Contre-indications

BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé :

  • si vous êtes allergique à la vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous êtes allergique (hypersensible) au blé (en dehors de la maladie coeliaque), en raison de la présence d'amidon de blé

Précautions d'emploi

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé . Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. L'utilisation de ce médicament peut entraîner des réactions allergiques graves (choc anaphylactique). Si vous présentez des symptômes d’une réaction allergique tels que transpiration, fièvre, frissons, maux de tête, éruption cutanée, urticaire, rougeur de la peau ou difficulté à respirer, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Le traitement sera arrêté et les mesures d’urgence nécessaires seront prises. Enfants Sans objet

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou susceptible de l’être, vous pouvez utiliser ce médicament si le médecin vous l’a prescrit. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Si vous allaitez, évitez de prendre ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité

Code CIP13
3400930139745
Code CIS (ANSM)
67434235
Titulaire AMM
DB PHARMA
Présentation
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Quantité max / commande
2 boîtes
Retrait en pharmacie
Gratuit, sous 2 h

Pharmacien responsable : Dan Hallel — notre officine. Contenu établi à partir de la notice officielle ANSM, sans modification.